Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chiesi pharmaceuticals gmbh - zoledronsäure 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - zoledronsäure 3 h<2>o 0.959mg

Østrig - tysk - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - beclometasondipropionat, wasserfreies; formoterolfumarat dihydrat -

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination von einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen beta2-agonisten behandelt werden (für auswirkungen auf die kontrolle der symptome und vorbeugung von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Tyskland - tysk - myHealthbox

chiesi gmbh - beclometasondipropionat, formoterolfumarat-dihydrat - druckgasinhalation, lösung. - 200 mikrogramm/6 mikrogramm - mittel bei obstruktiven atemwegserkrankungen; inhalative sympathomimetika - foster ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines kombinationspräparats (von inhalativem kortikosteroid und einem langwirksamem beta2-agonisten) bei: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und inhalativen schnellwirksamen beta2- agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind, oder - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2-agonisten in kombination bereits ausreichend eingestellt sind.

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chiesi gmbh - beclometasondipropionat, formoterolfumarat-dihydrat - pulver zur inhalation - 200 mikrogramm/6 mikrogramm - mittel bei obstruktiven atemwegserkrankungen; sympathomimetika in kombination mit corticosteroiden oder anderen mitteln, exkl. a - foster nexthaler ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines kombinationspräparats (von inhalativem kortikosteroid und langwirksamem beta2-agonisten) angezeigt ist: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und inhalativen kurzwirksamen beta2- agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind, oder - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2-agonisten in kombination bereits ausreichend eingestellt sind.

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chiesi gmbh - beclometasondipropionat, formoterolfumarat-dihydrat - druckgasinhalation, lösung - 200 mikrogramm/6 mikrogramm - mittel bei obstruktiven atemwegserkrankungen; inhalative sympathomimetika - inuvair ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines kombinationspräparats (von inhalativem kortikosteroid und einem langwirksame beta2-agonisten) bei: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und inhalativen schnellwirksamen beta2- agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind, oder - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2-agonisten in kombination bereits ausreichend eingestellt sind. inuvair wird bei erwachsenen angewendet.

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chiesi farmaceutici - beclometasondipropionat, formoterolfumarat-dihydrat - druckgasinhalation, lösung. - 200 mikrogramm/6 mikrogramm - mittel bei obstruktiven atemwegserkrankungen; inhalative sympathomimetika - kantos ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines kombinationspräparats (von inhalativem kortikosteroid und einem langwirksamem beta2-agonisten) bei: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und inhalativen schnellwirksamen beta2- agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind, oder - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2-agonisten in kombination bereits ausreichend eingestellt sind.

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optikusatrophie, hereditär, leber - andere psychostimulanzien und nootropikum, psychoanaleptics, - raxon ist indiziert zur behandlung von sehstörungen bei jugendlichen und erwachsenen patienten mit leber hereditärer optikusneuropathie (lhon).

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chiesi farmaceutici s.p.a. (3198853) - tacrolimus 1 h<2>o - retardtablette - tacrolimus 1 h<2>o (32463) 4,08 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chiesi farmaceutici s.p.a. (3198853) - tacrolimus 1 h<2>o - retardtablette - tacrolimus 1 h<2>o (32463) 1,02 milligramm